Dicopeg Endo Si, 4sasz.

Dicopeg Endo Si

Dicopeg endo si jest wyrobem medycznym do przyjmowania w celu uzyskania skutecznego oczyszczenia jelit. Usunięcie stałych resztek z okrężnicy ma zasadnicze znaczenie dla przygotowania do badań endoskopowych, radiologicznych i ultrasonograficznych w celu postawienia dokładnego rozpoznania.

Dicopeg endo si zawiera makrogol 3350, obojętną substancję, która się nie wchłania, nie drażni błony śluzowej, nie ulega fermentacji i jest wydalana w niezmienionej postaci. Dzięki swojemu powinowactwu do wody, zatrzymuje dużą objętość płynów w przedziale jelitowym, nawadniając masy kałowe i pobudzając perystaltykę. Zawiera także symetykon o działaniu przeciwpieniącym, ułatwiający eliminację gazu z przewodu pokarmowego.

Dicopeg endo si ma postać proszku do sporządzania roztworu doustnego.

Opakowanie sprzedażowe zawiera 4 saszetki po 60 g makrogolu 3350 i 80 mg symetykonu.

Aby całkowicie oczyścić jelita, co jest potrzebne do przeprowadzenia niektórych badań diagnostycznych (badania endoskopowe lub radiologiczne jelita grubego, ultrasonografia jamy brzusznej) i w innych sytuacjach klinicznych, należy postępować dokładnie według informacji podanych w ośrodku, w którym badanie endoskopowe jest wykonywane, co zwykle obejmuje kontrolowaną dietę w dniach poprzedzających badanie.

Należy stosować poniższe dawki, chyba że lekarz przepisał inaczej. W celu doraźnego sporządzenia roztworu do stosowania doustnego:
1. wsypać zawartość 2 saszetek do 1 l wody, mocno wstrząsnąć i wypić jednorodny roztwór w ciągu 1-2 godzin, przyjmując np. 250 ml roztworu co 10-15 minut;
2. wypić dodatkowe 500 ml (pół litra) wody, do łącznej objętości 1,5 l (1 l Dicopeg endo si i 500 ml wody);
3. po około 1 godzinie, powtórzyć przygotowanie kolejnych 2 saszetek i przyjąć drugi litr roztworu (i dodatkowe 500 ml wody), w ten sam sposób.

Po przyjęciu pierwszego litra, zacznie się perystaltyka i parcie na stolec. Wypróżnienia będą stopniowo stawać się bardziej płynne, aż do uzyskania wydalania przezroczystego płynu bez resztek kałowych. Wskazuje to na poprawne przeprowadzenie oczyszczania i na gotowość do wykonania badania.

Jedna saszetka zawiera: makrogol 3350 i symetykon. Substancje pomocnicze: dwutlenek krzemu, aromat,
sól sodowa sacharyny. Nie zawiera glutenu.

WAŻNE INFORMACJE
Kiedy nie należy stosować wyrobu:

Nie stosować Dicopeg endo si w przypadku znanej nadwrażliwości na makrogol lub inne składniki, w przypadku perforacji, niedrożności lub zwężenia jelit, niedrożności porażennej jelit, poważnych chorób zapalnych przewodu pokarmowego, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i ostre rozdęcie okrężnicy. Stosowanie środków przeczyszczających jest przeciwwskazane w przypadku ostrych bólów brzucha nieznanego pochodzenia, nudności i wymiotów, krwawienia z odbytu nieznanego pochodzenia oraz w przypadku silnego odwodnienia.

Produkt może skracać czas pasażu jelitowego, a więc i zmniejszać wchłanianie równocześnie podawanych leków doustnych. Dlatego doradza się zachować odstęp co najmniej 2 godzin pomiędzy przyjęciem leku a podaniem Dicopeg endo si. Symetykon może zaburzać działanie niektórych odczynników stosowanych w diagnostyce, takich jak guma gwajakowa. W przypadku przyjmowania leków na choroby serca, cukrzycę, padaczkę, a w szczególności antykoagulantów, leków przeciwpłytkowych, leków hipotensyjnych, moczopędnych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, środków przeczyszczających, należy skonsultować się z lekarzem lub ośrodkiem, w którym będzie przeprowadzone badanie. W razie potrzeby należy zmienić dawkowanie. W przypadku innych terapii należy skonsultować się ze swoim lekarzem przed przyjęciem Dicopeg endo si.

Mogą wystąpić nudności, wymioty i zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, burczenie w brzuchu, biegunka, uczucie wzdęcia); jeżeli objawy nasilą się, konieczne będzie wolniejsze przyjmowanie produktu. Opisywano rzadkie przypadki reakcji alergicznych (wysypka skórna, pokrzywka, świąd), w takim przypadku, należy wstrzymać stosowanie produktu i poinformować lekarza. W przypadku reakcji niepożądanych, nawet jeżeli różnią się od tych, wymienionych powyżej, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Roztwór do stosowania doustnego musi być sporządzony w chwili jego przyjmowania. Jeżeli nie zostanie przyjęty natychmiast, powinien być przechowywany w lodówce i bezwzględnie zużyty w ciągu 24 godzin od sporządzenia. Nie dodawać innych składników do przygotowanego roztworu. Nie stosować u pacjentów o wadze ciała poniżej 20 kg lub w wieku poniżej 2 lat. U dzieci, kobiet w ciąży lub karmiących piersią produkt może być stosowany wyłącznie po zasięgnięciu porady lekarskiej. Produkt lub otrzymany roztwór należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. U pacjentów z dysfagią przyjmujących środki zagęszczające na bazie skrobi, należy rozważyć możliwe interakcje makrogolu, które mogą osłabić jego działanie zagęszczające. Produkt należy stosować wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza w przypadku klinicznej hiponatremii w wywiadzie lub stanów mogących zwiększać ryzyko hiponatremii (choroby nerek, układu krążenia, wątroby, stosowanie leków moczopędnych, wiek geriatryczny itp.). Produkt nie zawiera soli. Należy skonsultować z lekarzem konieczność uzupełniania soli, w celu uniknięcia zaburzeń równowagi elektrolitowej (hiponatremii). Należy zgłosić lekarzowi wszelkie istotne schorzenia, w szczególności choroby sercowo-naczyniowe, dysfagię, refluks żołądkowo-przełykowy, padaczkę lub drgawki mięśniowe w wywiadzie, alkoholizm, chorobę nerek, zaburzenia równowagi elektrolitowej w osoczu.

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze nieprzekraczającej 25 °C, w oryginalnym opakowaniu. Podana data ważności odnosi się do produktu przechowywanego właściwie, w nieotwartym opakowaniu. Nie używać, jeżeli opakowanie jest uszkodzone. Nie używać produktu po przekroczeniu jego daty ważności, podanej na opakowaniu i na saszetce. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia: nie używać saszetek częściowo lub saszetek otwartych w nieznanym czasie, ponieważ taki sposób użytkowania może prowadzić do ryzyka skażenia produktu.

Podmiot odpowiedzialny:

VITIS PHARMA